编者按: 自愿改进计划(VIP)最近通过2022年5月6日发布的正式指南草案，成为美国食品药品监督管理局(FDA)认可的第一个质量倡议案例. VIP利用ISACA的 医疗器械发现鉴定计划(MDDAP) 并于去年从试点项目过渡到全面运营项目. 在2022年7月5日前阅读并评论FDA的指南草案. 金正日卡普兰, ISACA MDDAP高级产品经理, 最近访问了ISACA现在，提供MDDAP如何到达这一点以及未来可能发生的事情的背景. 以下是谈话实录，为篇幅和清晰度进行了编辑:
ISACA现在: MDDAP是如何形成的?
MDDAP的成功开发部分归功于FDA与各种利益相关者共同开展的质量案例(CfQ)研究, 这揭示了行业中的一个问题:符合要求的制造商与不符合要求的制造商仍然有相似的问题类型和频率. 虽然遵从性很重要，但它本身并不能驱动期望的质量结果.
FDA想了解他们如何建立一个超越监管标准的质量案例, 所以他们与医疗设备创新联盟建立了一个公私合作伙伴关系, 或MDIC, 为整个医疗保健生态系统创造一个安全的协作空间. MDIC成员包括来自制造商的代表, 患者权益团体, 医院和政府机构.
MDIC促进工作组调查可能进一步提高器械质量和患者预后的机会. 一个工作组委托德勤对22种不同的成熟度模型进行研究 能力成熟度模型集成(CMMI) 被选为最佳选择，是因为它被广泛采用为全球标准，并且具有适合目的的灵活性.
CMMI提供了一个最佳实践的框架, 当采用, 增加组织按时交付的可能性, 在预算之内, 高质量的. MDDAP是CMMI的定制版本，使医疗设备制造商能够理解, 衡量和提高他们向患者提供高质量产品的能力.
ISACA现在:您能谈谈VIP最近成为第一个被FDA认可的质量倡议案例的意义吗?
“质量案例”在十多年前启动，有许多倡议开始和结束，而其他倡议仍在努力找出前进的道路. 对于投资于FDA的试点项目，业界一直有些犹豫，因为这个项目可能不会持续下去. FDA发布了正式参与VIP项目的指导草案, 它代表了什么, 作为他们愿景和战略的一部分.
ISACA现在: MDDAP能够帮助解决的医疗器械行业中最紧迫的挑战是什么?
我们从VIP参与者那里听到了一些有趣的主题.
首先，质量是一个部门的概念. 我们听说在质量管理体系下, 管制活动是在一个沉重的管理之下进行的, 几乎限制, 流程，而其他业务活动的结构要少得多. 因此，在有效地执行跨职能活动方面可能存在挑战. MDDAP帮助组织识别更全面的改进机会.
第二，有针对性地处理合规行为. 我们听到这是处理问题的规定的结果, 制造商通常实施范围狭窄的快速解决方案. 因此，复发的可能性会增加. MDDAP为组织开发更具系统性和可持续性的解决方案提供了时间和支持.
ISACA现在:您提到了快速学习和迭代的必要性, 并适应利益相关者的需求. 你能详细解释一下这一点吗?为什么它被证明如此重要?
在一个技术不断进步，环境不断变化的时代, 昨天起作用的可能今天或明天就不起作用了, 所以知道如何快速适应是很重要的. 在COVID, 我们能够在供应链中断中识别项目涉众的需求, 停产和裁员. MDDAP在2020年5月至12月期间通过利用分阶段的方式，转向完全虚拟的服务交付, 基于风险的试点测试方法, 通过不断的学习和迭代.
ISACA现状:数字化转型如何进入项目发展的方程式, 结果是什么呢?
在试验期间，许多活动都是手动执行的，例如数据收集. 我们在Excel工作簿中捕获信息，这使得定期分析变得具有挑战性. 今年，ISACA推出了VIP门户，这是一个基于软件的数据报告工具. 因此，项目涉众现在可以实时地审查信息. 在系统中输入了200多个历史数据点, VIP门户网站能够揭示有关持续改进旅程以及行业共同优势和挑战的见解.
在一个 我在MDIC VIP论坛上的演讲, 我告诉他，很多大一新生都很难提供足够的资金, 为员工提供培训和发展资源, 保持更新, 并执行成功实现目标所需的过程. 到了第二年, 其中许多设施能够缩小这一差距，并根据更高的能力进行评估, 发现围绕创建组织资产的新机会，这些资产支持项目与项目之间成功的更大一致性.
ISACA现在:您如何看待该项目未来的发展?
该项目将继续研究为项目合作者提供价值的新机会. 除此之外, VIP有许多途径可以支持更广泛的医疗保健利益相关者. 例如, 加速可持续能力(ASC)试点研究正在探索MDDAP的要素如何帮助专注于合规的网站更快、更可持续地实现其目标.
虽然VIP关注的是医疗设备，但许多设备都包含药物或软件组件. 在更远的地平线上, 可能有机会与FDA的其他倡议合作，如数字健康, 专注于将软件作为医疗设备, 或者质量成熟度模型计划, 专注于制药. 比如MDDAP, 有朝一日，VIP可能会与其他国家的医疗保健政府机构合作. 可能性是令人兴奋的.
